Temostad 140 mg kapsułki twarde 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

temostad 140 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - temozolomidum - kapsułki twarde - 140 mg

Temozolomide Accord 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (rt), a następnie w monoterapii. do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Metoclopramide Baxter 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metoclopramide baxter 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

baxter holding b.v. - metoclopramidi hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml

Neuraceq 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. neuraceq jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β amyloidu neuritic gęstości platelet w mózgu dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, które są oceniane dla choroby alzhaimera (ad) i inne przyczyny zaburzeń poznawczych. neuraceq powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Firmagon 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degareliks - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Iasibon 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - kwas ibandronowy - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - leki stosowane w leczeniu chorób kości - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. leczenie guza wywołane hiperkalcemii z lub bez przerzutów. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

PoltechColloid 0,17 mg Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechcolloid 0,17 mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - cyny(ii) chlorek dwuwodny - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,17 mg

PoltechMDP 5 mg MDP Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechmdp 5 mg mdp liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5 mg mdp

PoltechDTPA 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny) Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechdtpa 13,25 mg dtpa (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny) liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 13,25 mg dtpa (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)

Ondansetron Kabi 0,16 mg/ml Roztwór do infuzji 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kabi 0,16 mg/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do infuzji - 0,16 mg/ml